Цитата з Вікіпедії:

Саркома м'яких тканин — велика група злоякісних новоутворень, які з примітивною ембріональної мезодерми (середнього зародкового листка). Первинна мезенхіма, входила до складу мезодерми, пізніше дає початок різним варіантів сполучної тканини, входить до складу сухожиль, зв'язок, м'язів тощо. У тому числі і, можливо формування саркоми. Утім, деякі саркоми мають ектодермальне і епітеліальне походження, притаманне раку.

Більшість випадків саркоми виникає спонтанно, тобто, без видимих причин, але до чинників ризику захворювання відносять хімічні канцерогени, іонізуюче випромінювання, спадковість.

Саркома м'яких тканин може зустрічатися у поважному віці, але найчастіше трапляються люди з білим кольором шкіри після 40 років (середній вік хворих — 50 років). Інших істотних закономірностей не виявлено.

Саркома м'яких тканин зустрічається нечасто, із частотою близько 1 випадку на 1 млн. чоловік або близько 6000 випадків рік у абсолютному вираженні серед населення світу. Смертність від саркоми досить висока: близько половини пацієнтів, хворих саркомою, вмирає.

Найчастіше місце розвитку саркоми — нижні кінцівки. Саркома нижніх кінцівок зустрічається приблизно 40 % випадків, на ділянці голови та шиї — 5 %.

Крім звичайних характеристик пухлини (гістологічна будова, розмір, наявність ближчих і віддалених метастазів) саркоми заведено поділяти за рівнем злоякісності:

• Низька ступінь злоякісності. Сюди відносять такі характеристики саркоми, як висока диференціювання клітин та мала мітотична їх активність, невелика кількість власне пухлинних клітин та дуже багато строми в саркомі, невелика кількість судин і мало осередків некрозів.
• Високий рівень злоякісності. Сюди відносять протилежні характеристики саркоми такі як високе диференціювання клітин та мала мітотична їх активність, невелика кількість власне пухлинних клітин та дуже багато строми в саркомі, невелика кількість судин і мало осередків некрозів

За рівнем злоякісності визначають прогноз захворювання, отже, і ймовірність успішності лікування.

Зазвичай саркома характеризується повільним зростом і безболісністью протягом досить довгого часу, тому виявлення довготривалогї і безпричинної припухлості (пальпуємого утворення на кінцівках, у животі й інших частинах тіла) має насторожити й примусити терміново звернутися його до лікаря для уточнення діагнозу. Найчастіші метастази саркоми спостерігаються до легень, рідше — в регіонарні лімфатичні вузли.

Діагностика саркоми проводиться шляхом огляду фахівцем, застосування засобів медичної візуалізації, біопсії з наступним дослідженням тканини пухлини та інших додаткових методів.

З усіх засобів медичної візуалізації (ультразвукове дослідження, рентгенівська комп'ютерна томографія, магніторезонансна томографія) найбільш інформативною вважають МРТ, хоча у кожному конкретному випадку вибір методу діагностики слід проводити індивідуально.

Біопсія пухлини може бути інцизійною (через розріз), і навіть пункційною. Відкрита (інцезійна) біопсія має перевагу у разі уточнення вже наявного плану лікування.

Лікування саркоми м'яких тканин переважно хірургічне. Майже всі операції є органозберігаючими, що дозволяє швидко відновити функцію. Якщо радикальна операція неможлива, то ролі додаткових методів використовуються хіміотерапія і/або променева терапія саркоми. На жаль, їх ефективність поки невисока, а у випадку виявлення метастазів ймовірність лікування зменшується до нуля.

До чинників, який поліпшує прогноз захворювання, відносять час подвоєння пухлини більш 20 днів, безрецидивний інтервал понад рік, кількість вузлів до 3,6. Радикальне видалення пухлини і метастазів у легенях може дати 5-річне виживання приблизно 20 % пацієнтам. Основною проблемою залишається рецидивоване захворювання. Найнижчий ризик рецидиву — для пухлин нижніх кінцівок (менш 25 %), найвищий — для «забрюшинного» простору (близько 75 %).

До чинників, який поліпшує виживання, відносять: вік менш 50 років; низьку ступінь злоякісності саркоми; біль в області пухлини; малі розміри пухлини та її розташування на кінцівках; відсутність метастазів.

http://kuban-news.do.am/publ/govorjat_vv_ochen_bolen/1-1-0-457